Передается ли рак по наследству

Страховка для всей семьи от несчастного случая

Расчёт стоимости страховки на онлайн-калькуляторе за пару минут.

Тип полиса

Годовой Краткосрочный

Срок страхования

—

Рассчитать стоимость полиса

По данным Всемирной организации здравоохранения, онкологические заболевания остаются одной из ведущих причин смерти во всем мире. Ежегодно регистрируется около 20 млн новых случаев рака и более 9,7 млн смертей от онкологии¹. На развитие злокачественных опухолей влияют многие факторы, в том числе и генетические. Передается ли рак по наследству и что делать, если в семье были случаи онкологических заболеваний, — объясняем в статье.

Что такое генетическая предрасположенность к раку

Рак — общее название большой группы онкологических патологий, при которых происходит аномальное и бесконтрольное деление клеток. При одних видах рака, например раке легкого, желудка, молочной железы, измененные клетки формируют опухоль, при других, например раке крови, опухолевый узел не образуется.

В основе онкологических заболеваний лежат изменения в генах, которые регулируют рост, деление и гибель клеток. Большая часть таких изменений (около 90 % случаев рака) возникает в течение жизни под влиянием возраста, внешних факторов и случайных ошибок при делении клеток. Другая часть может быть унаследована от родителей. Согласно данным исследований, наследственные опухолевые синдромы составляют около 10 % всех случаев рака. Но важно уточнить, что человек наследует не само заболевание, а генетическую предрасположенность, то есть повышенный риск развития некоторых видов опухолей².

Другими словами, если у кого-то в семье было онкозаболевание, вероятность возникновения рака повышается. Например, семейный анамнез колоректального рака у родственников первой линии родства повышает риск развития этого заболевания примерно в 2 раза³. А наличие рака желудка у близких родственников связано с увеличением риска этой формы онкологии почти в 3 раза⁴.

Какие формы рака передаются по наследству

Наследственные формы онкологии возникают при генетических нарушениях, которые человек наследует от одного или обоих родителей. В медицине такие состояния получили название наследственных опухолевых синдромов. Они повышают риск определенных видов рака, но не означают, что заболевание обязательно разовьется. На вероятность возникновения болезни также влияют возраст, образ жизни, сопутствующие патологии и внешние факторы.

К наиболее распространенным наследственным опухолевым синдромам относят рак молочной железы и яичников, который связан с изменениями в генах BRCA1 и BRCA2. При таких мутациях может повышаться риск онкологии яичников, молочной, поджелудочной железы и ряда других опухолей. Еще один распространенный пример — синдром Линча. Он повышает риск колоректального рака, а также рака эндометрия, желудка, яичников, мочевыводящих путей и некоторых других злокачественных новообразований^5,6.

Есть и более редкие наследственные синдромы. Например, семейный аденоматозный полипоз повышает риск колоректального рака, а синдром Ли-Фраумени — вероятность сарком мягких тканей, остеосарком, опухолей головного мозга, рака коры надпочечников и молочной железы в молодом возрасте².

Как наследственность влияет на развитие опухолей

Онкология развивается, когда в клетках накапливаются генетические изменения, нарушающие контроль над их ростом, делением, восстановлением ДНК и гибелью. Эти изменения могут быть приобретенными и врожденными. В первом случае они присутствуют только в отдельных клетках или опухолевой ткани. При наследственной предрасположенности человек рождается с мутацией, которая есть во всех клетках организма и может передаваться детям².

Мутация в генах не означает обязательное развитие опухоли, но снижает запас прочности в системе, которая защищает клетки от злокачественного перерождения. Например, гены BRCA1 и BRCA2 участвуют в восстановлении поврежденной ДНК. При нарушениях в этих генах клеткам сложнее исправлять ошибки, поэтому со временем может повышаться риск рака молочной железы, яичников и некоторых других опухолей⁵.

Схожий механизм наблюдается при синдроме Линча. В этом случае повреждаются гены, которые отвечают за исправление ошибок, возникающих при копировании ДНК. Ошибки могут накапливаться быстрее, и вероятность злокачественного процесса повышается. Поэтому наследственная предрасположенность не равна диагнозу, но требует более внимательного отношения к своему здоровью и профилактическим обследованиям⁶.

Что делать, если в семье были случаи онкологии

Если у близких родственников были онкологические заболевания, необходимо обсудить это с врачом. Для оценки риска имеет значение не только сам факт болезни, но и степень родства, вид опухоли, возраст родственника на момент постановки диагноза и количество похожих случаев в семье. Особенно внимательным нужно быть, если рак диагностировали в молодом возрасте и/или если опухоли были у нескольких родственников⁷.

Следующий шаг — консультация онколога или врача-генетика. Специалист оценит семейный анамнез и решит, есть ли показания к генетическому тестированию. Самостоятельно сдавать большие панели «на всякий случай» не всегда разумно, так как результат нужно правильно расшифровать, а отрицательный анализ не отменяет возрастные риски и профилактические обследования. Генетическое консультирование помогает понять, какой именно тест нужен, что будет означать положительный или отрицательный результат и как дальше выстраивать наблюдение⁸.

Если наследственная предрасположенность подтверждается, врач может рекомендовать более ранний и частый скрининг, дополнительные обследования, наблюдение у профильных специалистов и профилактические меры для снижения онкориска.

Однако даже внимательная профилактика не защищает от онкологии полностью. Поэтому важно заранее продумать не только медицинский, но и финансовый сценарий: где проходить обследование, как быстро получить второе мнение, какие расходы могут возникнуть при лечении и реабилитации. Один из способов подготовиться к такой ситуации — оформление страховки от онкологических заболеваний.

Что такое онкострахование

Онкострахование — это страхование от онкологических заболеваний, которое оформляется на случай выявления злокачественных опухолей и других видов рака. В зависимости от вида полиса страховка может покрывать расходы на консультации специалистов, стационарное и амбулаторное лечение, затраты на инструментальные и лабораторные исследования, лекарственные препараты, а также оплату авиабилетов, пребывания в отеле и услуги медицинского переводчика при лечении в зарубежных клиниках.

Онкострахование не отменяет и не заменяет ОМС и ДМС. Это отдельная финансовая защита на случай онкологического диагноза. Оно позволяет заранее определить источник оплаты лечения и организационной поддержки, если заболевание выявят в период действия договора. Это особенно важно при онкологии, когда цена ошибки и вынужденного ожидания может быть очень высокой.

Онкостраховка помогает не остаться один на один с тяжелым диагнозом. При наступлении страхового случая расходы берет на себя страховая компания, а пациент получает понятный маршрут помощи. Но оформлять страховку нужно заранее. Если диагноз уже поставлен или есть подозрение на рак, купить полис для оплаты этого лечения не получится.

Как выбрать и оформить онкостраховку

При выборе программы страхования нужно смотреть не только на цену, но и на покрытие — перечень рисков, расходов и услуг, которые страховая компания берет на себя по договору в пределах установленной страховой суммы. Чтобы подобрать подходящий для себя полис:

• Сравните страховые компании и программы. Выберите 3–5 страховых компаний и программ. Внимательно изучите, что входит в страховку, какие заболевания покрывает полис, сколько он стоит и какова сумма покрытия. Важно, чтобы страховка покрывала злокачественные новообразования (С00—С97) и начальные стадии онкологии (D00—D09). Обязательно уточните, в каких объемах полис покрывает расходы на авиаперелет, трансфер и проживание в отеле, как организованы сопровождение, уход и поддержка.
• Изучите условия договора. Проверьте, в каких случаях полис начинает действовать, какие диагнозы и ситуации исключены из страховой защиты, сколько длится период ожидания и можно ли продлить договор без перерыва. Отдельно посмотрите требования к декларации здоровья: какие заболевания, состояния и сведения о наследственности нужно указать при оформлении.
• Уточните спорные моменты до покупки. Если в договоре есть непонятные формулировки, лучше сразу обратиться в страховую компанию. Узнайте, какие расходы оплачиваются по выбранной программе, как подтверждается страховой случай, кто подбирает клинику и как организуется лечение после постановки диагноза. Это поможет заранее понять возможности полиса и избежать неприятных сюрпризов.

«АльфаСтрахование» предлагает страховые полисы от онкологических заболеваний для физических лиц с покрытием до 6 млн рублей при лечении в России и до 300 000 долларов при лечении за рубежом. При оформлении страховки вы можете рассчитывать на быструю организацию лечения в лучших российских и зарубежных клиниках, сопровождение персонального врача-куратора и психологическую поддержку на всех этапах лечения.

Оформить онкополис «АльфаСтрахование» можно онлайн. Для этого необходимо выбрать программу, заключить договор и оплатить страховку. После оплаты документ придет на электронную почту. Для подбора программы страхования можно воспользоваться удобным калькулятором на сайте страховой компании.

¹ World Health Organization. Global cancer burden growing, amidst mounting need for services, 2024. URL: https://www.who.int/news/item/01-02-2024-global-cancer-burden-growing—amidst-mounting-need-for-services (дата обращения: 02.06.2026)

² Garutti M., Foffano L., Mazzeo R., Michelotti A., Da Ros L., Viel A., Miolo G., Zambelli A., Puglisi F. Hereditary Cancer Syndromes: A Comprehensive Review with a Visual Tool // Genes. — 2023. — Vol. 14, № 5. — Article 1025. DOI: 10.3390/genes14051025. (дата обращения: 02.06.2026)

³ Keivanlou M. H., Sadeghi A., Sadeghi M., et al. Family history of cancer as a potential risk factor for colorectal cancer in EMRO countries: a systematic review and meta-analysis // Scientific Reports. — 2023. — Vol. 13. — Article 17551. DOI: 10.1038/s41598-023-44487-8. (дата обращения: 02.06.2026)

⁴ Ligato I., Dottori L., Sbarigia C., Dilaghi E., Annibale B., Lahner E., Esposito G. Systematic review and meta-analysis: Risk of gastric cancer in patients with first-degree relatives with gastric cancer // Alimentary Pharmacology & Therapeutics. — 2024. — Vol. 59, № 5. — P. 606–615. — DOI: 10.1111/apt.17872. (дата обращения: 02.06.2026)

⁵ Petrucelli N., Daly M. B., Pal T. BRCA1- and BRCA2-Associated Hereditary Breast and Ovarian Cancer // GeneReviews^® [Электронный ресурс]. — Seattle: University of Washington, Seattle, 1998–2026. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1247/ (дата обращения: 02.06.2026)

⁶ Idos G., Valle L. Lynch Syndrome // GeneReviews^® [Электронный ресурс]. — Seattle: University of Washington, Seattle, 1993–2026. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1211/ (дата обращения: 02.06.2026)

⁷ Tung N., Ricker C., Messersmith H., et al. Selection of Germline Genetic Testing Panels in Patients With Cancer: ASCO Guideline // Journal of Clinical Oncology, 2024. DOI: 10.1200/JCO.24.00662. (дата обращения: 02.06.2026)

⁸ Genetic Testing Fact Sheet [Электронный ресурс] // National Cancer Institute. Updated: 18.04.2024. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/genetic-testing-fact-sheet (дата обращения: 02.06.2026)